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『血液疾患患者の会・ＨＩＫＡＲＩ会』とは…
私たち血液疾患患者がＱＯＬ（生活の質）を高め、維持していくことを目的とする、患者とその家族の為の会です。
主な活動内容は、病気や治療に関する情報や知識を得る為にさまざまな専門分野の方々を招いて勉強・交流会を開催したり、患者自身やその家族の皆さんが抱え持つ悩みや不安を思いっきり語り合い、共有し励まし合うことができる場を設けていくなどのことを中心に活動を行っています。
★患者会に参加するには―
患者会当日に参加費（数百円）を払って頂き、どなたでも気軽に参加して頂くシステムとなっております。なお、会員登録制度は行っておりません。
★患者会に参加する上での注意点―
1. ｢ＨＩＫＡＲＩ会｣は、現在患者を中心とした４名のスタッフが完全ボランティア で企画・運営を行っており、その他に医療従事者からのアドバイスと、患者有志によるお手伝いの支援によって成り立っております。会に関するお問合せは、メール・携帯電話（時間・曜日指定あり）で受け付けておりますので、病院へのお問い合わせはご遠慮願います。
2. 患者個人の情報はプライバシーの侵害に当たりますので、他では口外しないようにお願い致します。
3. 患者会場内、近辺等で許可なく販売・勧誘行為をすることは厳禁です。
4. 治療は人それぞれ千差万別であり、治療方針はご自身の主治医と相談して決めるのが基本です。患者会での情報を参考材料として、今後のQOL（生活の質）の向上に役立てて頂ければと願っております。
5. 講演会会場での写真撮影は、禁止です。
6. 個人情報の交換については、ご注意ください。
★いただきました個人情報は、HIKARI会のイベントをお知らせする際にのみ、使用いたします。
個人情報の保護に関する法令を遵守すると共に、この個人情報保護に関する基本方針に基づき、個人情報を適切に取扱い、 保護管理に努めます。 |
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